Marburger Register

Einladung zur Teilnahme am Register für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

 

Wir bitten Sie, am Deutschen Register für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel teilzunehmen. Diese Einladung richtet sich an Personen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel des Typs ZZ, SZ oder mit einer deutlich erniedrigten Konzentration an Antitrypsin im Blut.

 

Warum braucht man ein Register ?

• Wir wollen einen Überblick über die Zahl der Personen mit Alpha-1-ATM gewinnen.
• Wir wollen wissen, wie Patienten mit Alpha-1-ATM behandelt werden.
• Wir wollen wissen, wie die Erkrankung verläuft.
• Mit diesen Informationen wollen wir die Behandlung
von Patienten mit Alpha-1-
ATM in Zukunft verbessern.

Zur Teilnahme am Register füllen Sie bitte einen Fragebogen aus und senden diesen zusammen mit einer Einverständniserklärung an uns zurück. Ihre Daten werden anonym gespeichert. Es ist sichergestellt, dass keinerlei Daten an Außenstehende gelangen.

 

 

Vielen Dank für Ihre Mithilfe.

PD Dr. Dr. Robert Bals, Klinikum der Universität Marburg

Diese Seite per email an:

alpha1@med.uni-marburg.de

Registerbogen_Kinder-und_Jugendliche
Registerbogen_Erwachsene